Итоговый тест НМО с ответами по теме «Т-клеточная цитотоксичность, роль в развитии иммунопатологии»


Ключевыми участниками адаптивного клеточного иммунного ответа являются Т-лимфоциты. Для осуществления эффекторных функций иммунного ответа особая роль отводится цитотоксическим Т-лимфоцитам. Они способны избирательно уничтожать повреждённые клетки, представляющие угрозу для организма. Очевидно, что активность такого механизма жёстко регулируется. Для эффективного иммунного ответа требуется активация стимулирующих сигналов, а для поддержания толерантности — ингибирующих сигналов. Следовательно, для уничтожения клеток, повреждённых внутриклеточными патогенами (в особенности вирусами), активированные цитотоксические лимфоциты применяют различные механизмы цитотоксичности. С другой стороны, существуют ситуации, при которых неадекватная реакция цитотоксических лимфоцитов приводит к аутоиммунному заболеванию. Таким образом, цитотоксические лимфоциты играют свою существенную роль при определенных патологических процессах, такие как вирусные инфекционные заболевания и аутоиммунные заболевания. Было показано, что цитотоксические клетки вносят свой вклад в патогенез сахарного диабета 1 типа и демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы.



1. CD8 — это гетеродимер, состоящий из



1) двух цепей;+
2) пяти цепей;
3) четырех цепей.



2. CD8+ клетки могут поражать


1) все типы клеток ЦНС;+
2) только астроциты;
3) только олигодендроциты.



3. FAS-опосредованный механизм цитотоксичности осуществляется через взаимодействие


1) CD28 и B7;
2) CD40 и CD40L;
3) FASR и FASL.+



4. Антигенраспознающий рецептор Т-лимфоцитов


1) BCR;
2) NLR;
3) PRR;
4) TCR.+

5. Апоптоз клеток заключается в

1) разрыве клеточной стенки;
2) распределении мембранных липидов;+
3) фрагментации ДНК.+

6. В активации CD8+ клеток принимают участие

1) CD4+ клетки;+
2) В-лимфоциты;
3) тучные клетки.

7. В нормальных условиях CD8+ Т-клетки в ткани ЦНС

1) встречаются часто;
2) крайне редки;+
3) отсутствуют.+

8. Внешний путь активации апоптоза активируется посредством взаимодействия

1) CD40 и CD40L;
2) FASR и FASL;+
3) TNFα и TNFR.+

9. Внутренний путь активации апоптоза активируется за счет

1) белков острой фазы;
2) иммуноглобулинов;
3) цитокинов;
4) цитотоксических гранул Т-лимфоцитов.+

10. Гранзим А обладает свойством

1) индуцировать синтез ИЛ-1;
2) парализовывать митохондриальный транспорт электронов;+
3) приводить к высвобождению цитохрома С.

11. Гранзим В способен активировать

1) каспазу 2;
2) каспазы 4 и 5;
3) каспазы 8 и 10.+

12. Гранзимы — это

1) изомеразы;
2) сериновые протеазы;+
3) трансферазы.

13. Гранзимы — это белки из семейства

1) гидролаз;
2) сериновых протеаз;+
3) цистеиновых протеаз;
4) щелочных фосфатаз.

14. Гранулизин — белок, который присутствует в гранулах

1) ЦТЛ и NK-клеток;+
2) базофилов;
3) эозинофилов.

15. Клинически значимые инфекции, при которых ЦТЛ являются важным механизмом защиты



1) ВИЧ;+
2) гепатиты В и С;+
3) дифтерия;
4) столбняк.

16. Корецептор CD8 взаимодействует с молекулой главного комплекса гистосовместимости

1) I класса;+
2) II класса;
3) III класса.

17. Литические гранулы ЦТЛ содержат

1) иммуноглобулины;
2) перфорин и гранзимы;+
3) противомикробные пептиды.

18. Маркером ЦТЛ является молекула

1) CD19;
2) CD20;
3) CD32;
4) CD8.+

19. Основные клетки-продуценты IFNγ

1) Th1 и ЦТЛ;+
2) В-лимфоциты;
3) тучные клетки.

20. Перфорин — это белок, который

1) образует поры в мембране клетки;+
2) способствует хемотаксису клеток;
3) способствуют доставке пептидов.

21. Полимеризация молекул перфорина происходит в присутствии ионов

1) кальция;+
2) магния;
3) серебра.

22. При рассеянном склерозе в воспалительном инфильтрате превосходство имеют клетки

1) CD19+;
2) CD4+;
3) CD8+.+

23. Пролиферация CD8+ клеток происходит под действием цитокина

1) ИЛ-10;
2) ИЛ-2;+
3) ИЛ-7.

24. Фенотип цитотоксических Т-лимфоцитов

1) CD16+CD56+;
2) CD3+ CD8+;+
3) CD3+CD16+;
4) CD3+CD4+.

25. Функции IFNγ

1) иммунорегуляторное действие;+
2) противовирусная активность;+
3) рост и дифференцировка В-клеток;
4) стимуляция образования тромбоцитов.

26. Функции TNFα

1) активация и пролиферация лимфоцитов;+
2) запуск каскада реакций, приводящих к апоптозу клетки;+
3) переключение изотипов иммуноглобулинов;
4) противовирусное действие.

27. ЦТЛ избирательно разрушают клетки островков поджелудочной железы

1) α-клетки;
2) β-клетки;+
3) δ-клетки.

28. ЦТЛ распознает клетку-мишень, которая экспрессирует

1) Fc-рецептор;
2) Toll-рецептор;
3) МНС I класса.+

29. Цитокиновый механизм цитотоксичности ЦТЛ осуществляется через цитокины

1) IFNα и IFNβ;
2) TNFα и IFNγ;+
3) ИЛ-1 и ИЛ-6.


0 0 голос
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии