Тест НМО с ответами по теме «Особенности вакцинопрофилактики туберкулеза»


Туберкулез является одной из наиболее широко распространенных в мире инфекций. По
данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), треть населения земного шара
инфицировано микобактериями туберкулеза. Ежегодно заболевают туберкулезом около 9
млн. человек, умирают от туберкулеза 1,5-2 млн. человек. У детей, туберкулез
протекает более тяжело, чем у взрослых. Связано это с особенностями иммунной системы
организма ребенка, которая не способна сразу ограничить очаг инфекции.
Развитие этой болезни зависит как от особенностей микроба возбудителя заболевания,
так и от особенностей организма самого больного. Важную роль играет иммунный статус
организма больного, насколько активно иммунная система организма борется с
инфекцией. Детская иммунная система окончательно не сформирована и потому ее
активность снижена – это возрастная особенность организма ребенка. По этой причине
организм ребенка является более восприимчивым по отношению к различным инфекциям,
чем организм взрослого человека. Слабый иммунитет детей и является той причиной, по
которой туберкулез у детей часто носит крайне тяжелый характер и протекает со
множеством осложнений.





1. 1 категория осложнений после вакцинации



1) воспалительные поражения, резвившиеся в месте введения вакцины; +
2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями;
3) локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы;
4) пост-БЦЖ-синдром.


2. 2 категория осложнений после вакцинации



1) воспалительные поражения, развившиеся в месте введения вакцины;
2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями; +
3) локальные поражения – оститы и мягкотканые изолированные абсцессы; +
4) пост-БЦЖ-синдром.


3. 4 категория осложнений после вакцинации



1) воспалительные поражения, развившиеся в месте введения вакцины;
2) генерализованные поражения с двумя и более локализациями;
3) локальные поражения — оститы и мягкотканые изолированные абсцессы;
4) пост-БЦЖ-синдром.+


4. Бесплатные профилактические прививки проводятся в медицинской организации

1) государственной формы собственности; +
2) любой формы собственности;
3) муниципальной формы собственности; +
4) частной формы собственности.

5. Вакцина БЦЖ обеспечивает защиту от

1) вторичных форм туберкулеза;
2) генерализованных форм первичного туберкулеза; +
3) инфицирования туберкулезом;
4) локальных форм первичного туберкулеза.

6. Вакцина БЦЖ разработана в

1) 1921 году; +
2) 1933 году;
3) 1955 году;
4) 1979 году.

7. Вакцинация от туберкулеза здоровым новорожденным проводится

1) на 1 день жизни;
2) на 10-11 день жизни;
3) на 3-7 день жизни; +
4) на 30 день жизни.

8. Вакцину БЦЖ, БЦЖ-М вводят

1) внутрикожно; +
2) внутримышечно;
3) накожно;
4) подкожно.

9. Второй уровень соблюдения «холодовой цепи»

1) аптечные организации;
2) медицинские организации;
3) организации оптовой торговли;  +

4) организации-изготовители.

10. Длительность хранения иммунобиологических лекарственных препаратов на четвертом
уровне «холодовой цепи»

1) два месяца, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен до шести
месяцев;
2) один месяц, в труднодоступных районах срок хранения может быть увеличен
до трех месяцев; +
3) три месяца, в труднодоступных районах срок хранения может быть
увеличен до шести месяцев;
4) шесть месяцев, в труднодоступных районах срок хранения
может быть увеличен до двенадцати месяцев.

11. Для вакцинации от туберкулеза используются шприцы

1) инсулиновые;
2) карпульные;
3) любые;
4) туберкулиновые. +

12. Для проведения одной прививки БЦЖ шприцем набирают разведенной вакцины

1) 0,1 мл;
2) 0,2 мл; +
3) 0,3 мл;
4) 0,5 мл.

13. Живые вакцины изготавливают из

1) антигенов микроорганизмов;
2) ослабленных микроорганизмов; +
3) продуктов жизнедеятельности микроорганизмов;
4) убитых микроорганизмов.

14. Загрузка и выгрузка термоконтейнеров производится в срок до

1) 1 часа;
2) 10 мин; +
3) 15 мин;
4) 30 мин.

15. Иммунобиологический лекарственный препарат подлежит использованию, если

1) внешний вид препарата соответствует описанию, приведенному в инструкции; +
2) на флаконе имеются трещины;
3) отсутствует этикетка;
4) отсутствуют полные сведения о препарате;
5) раствор содержит посторонние примеси.

16. Инструктаж по соблюдению «холодовой цепи» проводится

1) ежегодно; +
2) ежеквартально;
3) ежемесячно;
4) еженедельно.

17. Интервал между БЦЖ, БЦЖ-М и другими профилактическими прививками составляет

1) 1 месяц; +
2) 10 дней;
3) 14 дней;
4) 2 месяца.

18. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть

1) не менее 2 дней и не более 2 недель;
2) не менее 3 дней и не более 1 месяца;
3) не менее 3 дней и не более 2 недель; +
4) не менее 5 дней и не более 3 недель.

19. Местная реакция на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М развивается через

1) 1-2 дня;
2) 1-2 недели;
3) 10-14 дней;
4) 4-6 недель. +

20. Местная реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М

1) гематома;
2) инфильтрат или папула размером 5-10 мм; +
3) инфильтрат размером более 10-12 мм;
4) поверхностная язва размером более 10-12 мм.

21. Местная реакция на ревакцинацию БЦЖ развивается через

1) 1-2 дня;
2) 1-2 недели; +
3) 4-6 недель;
4) 6-8 недель.

22. Место введения вакцины БЦЖ, БЦЖ-М

1) в средней трети внутренней поверхности предплечья;
2) на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча; +
3) на границе верхней и средней трети наружной поверхности плеча;
4) на границе верхней и средней трети наружной поверхности правого плеча.

23. Общая реакция на введение вакцин БЦЖ, БЦЖ-М



1) инфильтрат или папула размером 5-10 мм;
2) инфильтрат размером более 10-12 мм;
3) повышение температуры тела; +
4) реакция со стороны периферических лимфатических узлов. +

24. Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ на 3-7 день жизни осуществляют

1) в отделениях выхаживания недоношенных новорожденных;
2) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, не превышающими 80 на 100 тыс. населения;
3) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения; +
4) при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом. +

25. Первичную вакцинацию вакциной БЦЖ-М осуществляют

1) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями
заболеваемости, не превышающими 80 на 100 тыс. населения; +
2) всем здоровым новорожденным в субъектах Российской Федерации с показателями заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения;
3) детям, не получившим прививку в роддоме; +
4) при наличии в окружении новорожденного больных туберкулезом.

26. Первый уровень соблюдения «холодовой цепи»

1) аптечные организации;
2) медицинские организации;
3) организации оптовой торговли;
4) организации-изготовители. +

27. После использования шприца запрещается

1) безопасно отсекать иглу от шприца;
2) дезинфицировать шприц химическим методом;
3) надевать колпачок на иглу после инъекции; +
4) снимать вручную иглу со шприца.+

28. При правильной технике введения БЦЖ, БЦЖ-М образуется

1) кровоподтек 1-2 мм;
2) папула диаметром 10-15 мм;
3) папула диаметром 7-9 мм; +
4) покраснение 3-5 мм.

29. Прививочная доза БЦЖ

1) 0,025 мг в 0,1 мл растворителя;
2) 0,03 мг в 0,1 мл растворителя;
3) 0,05 мг в 0,1 мл растворителя; +
4) 0,5 мг в 0,1 мл растворителя.

30. Прививочная доза БЦЖ, БЦЖ-М составляет

1) 0,1 мл; +
2) 0,2 мл;
3) 0,5 мл;
4) 1,0 мл.

31. Прививочная доза БЦЖ-М

1) 0,025 мг в 0,1 мл растворителя; +
2) 0,03 мг в 0,1 мл растворителя;
3) 0,05 мг в 0,1 мл растворителя;
4) 0,5 мг в 0,1 мл растворителя.

32. Прививочную реакцию на вакцинацию БЦЖ, БЦЖ-М отмечают через

1) 1, 3, 6, 9 и 12 месяцев; +
2) 1, 6 и 12 месяцев;
3) 1, 6 и 9 месяцев;
4) 3, 6 и 9 месяцев.

33. Причинами осложнений после введения БЦЖ, БЦЖ-М могут быть все, за исключением

1) биологические свойства вакцинного штамма (живые микобактерии);
2) нарушения техники внутрикожного введения препарата;
3) сопутствующая патология у ребенка в период формирования поствакцинного иммунитета;
4) состояние иммунного статуса ребенка;
5) физиологическая диспепсия.+

34. Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ являются все, за исключением

1) ВИЧ-инфекции у ребенка;
2) генерализованной БЦЖ-инфекции;
3) желтухи новорожденных; +
4) иммунодефицитных состояний;
5) массы при рождении менее 2500 г.

35. Противопоказаниями к вакцинации БЦЖ-М являются все, за исключением

1) генерализованной БЦЖ-инфекции;
2) иммунодефицитных состояний;
3) катарального омфалита; +
4) массы при рождении менее 2300 г.

36. Противопоказаниями к ревакцинации туберкулеза являются все, за исключением

1) больных или перенесших туберкулез;
2) бронхиальной астмы; +
3) иммунодефицитных
состояний;
4) осложнения на предыдущее введение БЦЖ;
5) положительной реакции на пробу Манту.

37. Профилактические прививки проводят в медицинских организациях при наличии

1) закона об обязательном медицинском страховании;
2) лицензии на медицинскую деятельность; +
3) санитарно-эпидемиологического заключения;
4) устава учреждения.

38. Растворитель для сухой вакцины БЦЖ, БЦЖ-М

1) 0,25% раствор новокаина;
2) 0,5% раствор новокаина;
3) 0,9% раствор хлорида натрия; +
4) стерильная вода для инъекций.

39. Реакция на пробу Манту считается отрицательной при

1) гиперемии любого размера;
2) инфильтрате 2-4 мм;
3) инфильтрате 5-9 мм;
4) наличии уколочной реакции 1-2 мм. +

40. Ревакцинацию от туберкулеза в 6-7 лет осуществляют

1) всем здоровым детям в субъектах Российской Федерации с показателями
заболеваемости, превышающими 80 на 100 тыс. населения;
2) детям, не привитым от туберкулеза;
3) здоровым детям, имеющим отрицательную реакцию на пробу Манту; +
4) при наличии в окружении ребенка больных туберкулезом.

41. Ревакцинация от туберкулеза проводится в возрасте

1) 13-14 лет;
2) 15-16 лет;
3) 3-4 года;
4) 6-7 лет. +

42. Сроки вакцинации определяются

1) методическими указаниями;
2) национальным календарем профилактических прививок; +
3) санитарными правилами;
4) федеральным законом.

43. Третий уровень соблюдения «холодовой цепи»

1) аптечные организации; +
2) медицинские организации;
3) организации оптовой
торговли;
4) организации-изготовители.

44. Хранение вакцин и растворителей в холодильниках на четвертом уровне «холодовой
цепи» проводится при температуре

1) от +2 до +10;
2) от +2 до +8; +
3) от 0 до +6;
4) от 0 до +8.

45. Четвертый уровень соблюдения «холодовой цепи»

1) аптечные организации;
2) медицинские организации; +
3) организации оптовой
торговли;
4) организации-изготовители.


0 0 голос
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии