Тест НМО с ответами по теме «Особенности иммунной системы пожилого человека»

В настоящее время наблюдается стремительное старение общества, доля людей старших возрастных групп увеличивается во всем мире. Механизмы старения достаточно сложны и многообразны. Происходящие в процессе старения возрастные изменения затрагивают почти все физиологические системы организма, в том числе и иммунную систему. Известно, что возрастная инволюция лимфоидной ткани, ее замещение соединительной, жировой тканями начинается в детском и подростковом возрасте, что является одной из закономерностей развития иммунной системы. Возрастные изменения иммунной системы проявляются в течение всей жизни человека. Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Особенности иммунной системы пожилого человека″ с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Особенности иммунной системы пожилого человека″ позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Гериатрия».

1. В каком органе иммунной системы происходят основные изменения при старении?

1) лимфатические узлы;
2) селезенка;
3) печень;
4) красный костный мозг;
5) тимус. +

2. Для каких клеток иммунной системы характерны возрастные изменения?

1) эритроциты;
2) нейтрофилы; +
3) макрофаги; +
4) В-лимфоциты. +

3. Долгожители рассматриваются в качестве модели

1) «воспалительного» старения;
2) физиологического старения; +
3) возрастного иммунодефицита;
4) вторичного иммунодефицита.

4. Иммунологическая теория старения относится

1) к теориям изолированного старения;
2) к теориям комплексного старения;
3) к теориям программированного старения; +
4) к теориям стохастического старения.

5. Иммунологическое старение позже наступает

1) у лиц с гиперплазией лимфоидной ткани;
2) у женщин; +
3) у спортсменов;
4) у мужчин.

6. Какие изменения в системе врожденного иммунитета связаны со старением?

1) увеличение цитотоксической активности NK-клеток;
2) снижение эффективности фагоцитоза нейтрофилами и макрофагами;
3) повышение количества миелоидных дендритных клеток;
4) увеличение количества CD56^dim NK-клеток, снижение CD56^bright NK-клеток. +

7. Какие изменения в системе приобретенного иммунитета связаны со старением?

1) уменьшение количества В-клеток памяти IgD+CD27+;
2) уменьшение числа наивных Т-клеток с фенотипом CD3+CD8+CD45RA+; +
3) увеличение абсолютного количества и процентного содержания наивных В-лимфоцитов IgD+CD27-;
4) увеличение числа Т-клеток памяти с фенотипом CD3+CD8+CD45RA-.

8. Какие изменения в системе приобретенного иммунитета связаны со старением?

1) увеличение абсолютного количества и процентного содержания наивных В-лимфоцитов IgD+CD27-;
2) уменьшение числа наивных Т-клеток с фенотипом CD3+CD8+CD45RA+; +
3) увеличение числа Т-клеток памяти с фенотипом CD3+CD8+CD45RA-;
4) уменьшение количества В-клеток памяти IgD+CD27+.

9. Какие изменения иммунной системы лежат в основе физиологического иммунодефицита пожилого возраста?

1) старческая гипогаммаглобулинемия;
2) возрастная инволюция селезенки;
3) возрастная инволюция тимуса; +
4) возрастная атрофия лимфоузлов.

10. Какие изменения со стороны NK-клеток характерны для процесса старения?

1) снижение цитотоксической функции; +
2) увеличение количества NK-клеток; +
3) увеличение цитотоксической функции;
4) уменьшение количества NK-клеток.

11. Какие изменения со стороны В-лимфоцитов связаны с процессом старения?

1) снижение В-лимфоцитов с фенотипом IgD+CD27-; +
2) снижение В-лимфоцитов с фенотипом IgD+CD27+;
3) повышение количества CD5+ В-клеток, продуцирующих аутоантитела; +
4) повышение уровня иммуноглобулинов.

12. Какие изменения со стороны В-лимфоцитов характерны для процесса старения?

1) снижение количества наивных В-лимфоцитов; +
2) повышение экспрессии костимуляторных молекул CD40;
3) повышение количества аутоантител; +
4) повышение уровня сывороточных иммуноглобулинов.

13. Какие изменения со стороны дендритных клеток связаны с процессом старения?

1) снижение способности к процессингу антигенов; +
2) снижение количества дендритных клеток; +
3) снижение способности к продукции активных форм кислорода;
4) повышение количества дендритных клеток.

14. Какие изменения со стороны макрофагов характерны для процесса старения?

1) снижение эффективности фагоцитоза; +
2) снижение экспрессии Toll-подобных рецепторов; +
3) увеличение продукции противовоспалительных цитокинов; +
4) увеличение продукции противовоспалительных цитокинов.

15. Какие изменения со стороны нейтрофилов характерны для процесса старения?

1) уменьшение количества нейтрофилов;
2) уменьшение продукции активных форм кислорода; +
3) увеличение количества нейтрофилов;
4) снижение хемотаксиса. +

16. Какие изменения со стороны системы врожденного иммунитета связаны с процессом старения?

1) уменьшение иммунорегуляторного индекса CD4+/CD8+;
2) увеличение количества NK-клеток; +
3) снижение эффективности фагоцитоза нейтрофилами; +
4) снижение количества Т-клеток.

17. Какие изменения со стороны Т-лимфоцитов характерны для процесса старения?

1) появление популяции CD8+CD45RO+CD25+ Т-лимфоцитов; +
2) появление популяции CD8+CD45RO+CD25- Т-лимфоцитов;
3) потеря костимуляторной молекулы CD28; +
4) уменьшение иммунорегуляторного индекса CD4+/CD8+. +

18. Какие изменения со стороны Т-лимфоцитов характерны для процесса старения?

1) уменьшение иммунорегуляторного индекса CD4+/CD8+; +
2) увеличение иммунорегуляторного индекса CD4+/CD8+;
3) повышение количества наивных Т-лимфоцитов;
4) снижение количества наивных Т-лимфоцитов. +

19. Какие изменения характерны для инволюции тимуса?

1) снижение количества тимоцитов; +
2) замещение ткани тимуса жировой тканью; +
3) снижение синтеза и секреции тимозина; +
4) замещение ткани тимуса соединительной тканью.

20. Какие изменения характерны для противовоспалительного фенотипа?

1) лимфопения;
2) повышение уровня провоспалительных цитокинов; +
3) повышение уровня белков острой фазы воспаления; +
4) лейкоцитоз.

21. Какие изменениям со стороны системы приобретенного иммунитета связаны со старением?

1) увеличение количества NK-клеток;
2) снижение эффективности фагоцитоза нейтрофилами;
3) уменьшение иммунорегуляторного индекса CD4+/CD8+; +
4) увеличение иммунорегуляторного индекса CD4+/CD8+.

22. Какие клетки приобретенного иммунитета подвергаются возрастным изменениям?

1) В-лимфоциты; +
2) Т-лимфоциты; +
3) нейтрофилы;
4) макрофаги.

23. Какие параметры относятся к «фенотипу иммунного риска»?

1) серопозитивность по цитомегаловирусу; +
2) потеря костимуляторной молекулы CD28 Т-лимфоцитами; +
3) снижение пролиферативного ответа Т-лимфоцитов; +
4) увеличение количества NK-клеток.

24. Какой сигнальный путь рассматривается в качестве ключевого при развитии провоспалительного фенотипа старения?

1) TGF-β;
2) TOR;
3) RIG-1;
4) NF-kB. +

25. Кто является основоположником «воспалительной» теории старения?

1) К. Франчески; +
2) И. Мечников;
3) Р. Уолфорд;
4) Ж. Доссе.

26. Кто является основоположником иммунологической теории старения?

1) К. Франчески;
2) Р. Уолфорд; +
3) Ж. Доссе;
4) И. Мечников.

27. Повышение концентрации каких цитокинов происходит при старении?

1) интерлейкина 2;
2) интерлейкина 7;
3) интерлекина 6; +
4) фактора некроза опухоли-α. +

28. С активацией экспрессии каких генов может быть связано формирование провоспалительного фенотипа при старении?

1) гена интерферона β;
2) гена фактора некроза опухоли α; +
3) гена интерлейкина 6; +
4) гена интерлейкина 10.

29. Согласно концепции «антивоспалительного старения» к долголетию ведет преобладание в организме

1) противоспалительного цитокина ИЛ-10; +
2) провоспалительного цитокина ИЛ-6;
3) факторов коагуляции;
4) белков острой фазы воспаления.

30. Увеличение частоты развития каких заболеваний/патологических состояний является результатом старения иммунной системы?

1) аллергических реакций;
2) инфекционных заболеваний; +
3) аутоиммунных процессов; +
4) лимфопролиферативных процессов. +