Тесты НМО с ответами

Тест с ответами по теме «Гематурия у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Гематурия у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)»(1 ЗЕТ) с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Гематурия у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)»(1 ЗЕТ) позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Педиатрия». Код N00.4 соответствует острому нефротическому синдрому при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите. При умеренной гематурии выделяется от 30 до 40 млн эритроцитов в сутки.  Микрогематурия может сопровождаться дизурией, болями, геморрагеческим симптомом, а также протеинурией.


1. 30 — 40 млн/сутки эритроцитов выделяется при гематурии

1) умеренной; +
2) небольшой;
3) выраженной.

2. Алгоритм ведения пациентов с гематурией включает

1) хирургическое лечение;
2) реабилитацию;
3) первичную профилактику;
4) диагностическое обследование; +
5) консервативное лечение; +
6) мониторинг состояния почечных функций. +

3. Боли в брюшной полости в сочетании с гематурией характерны для

1) синдрома Альпорта;
2) травм; +
3) синдрома Шенлейна-Геноха; +
4) инфекций мочевыводящей системы; +
5) мочекаменной болезни. +

4. Выраженная гематурия подразумевает выделение _______ млн/сутки эритроцитов

1) 50 — 60; +
2) 40 — 50;
3) 30 — 40.

5. Гематурия – это

1) присутствие крови в моче; +
2) комплекс синдромов с общим признаком наличия крови в моче;
3) патология мочевыводящей системы с появлением крови в моче;
4) полиэтиологическое заболевание, при котором в моче выявляется наличие  эритроцитов.

6. Для IgA-нефропатии характерно

1) протеинурия; +
2) двусторонняя нейросенсорная тугоухость;
3) хроническая болезнь почек, III стадия;
4) функции почек сохранны; +
5) гематурия. +

7. Для синдрома Альпорта характерно

1) нарушения функции почек;
2) гематурия; +
3) Х-сцепленность; +
4) двусторонняя нейросенсорная тугоухость; +

5) Y-сцепленность;
6) протеинурия. +

8. К негломерулярным причинам гематурии относятся

1) пиелонефрит; +
2) мочекаменная болезнь; +

3) нефрит при системной красной волчанке;
4) папиллонекроз; +
5) синдром Альпорта.

9. К гломерулярным гематуриям относятся

1) IgA-нефропатия; +
2) синдром Альпорта; +

3) мочекаменная болезнь;
4) нефрит при системной красной волчанке; +
5) пиелонефрит.

10. К медуллярным болезням, сопровождающимся гематурией, относятся

1) папиллонекроз; +
2) туберкулез; +

3) нефрит Шенлейн-Геноха;
4) губчатая почка; +
5) болезнь тонких базальных мембран.

11. Код N00.4 соответствует острому нефротическому синдрому

1) при диффузном серповидном гломерулонефрите;
2) при болезни плотного осадка;
3) при диффузном эндокапиллярном пролиферативном гломерулонефрите; +
4) при диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите.

12. Код N07.2 соответствует наследственной нефропатии, не классифицированной в других рубриках, при

1) очаговых и сегментарных гломерулярных повреждениях;
2) диффузном мезангиальном пролиферативном гломерулонефрите;
3) диффузном мезангиокапиллярном гломерулонефрите;
4) диффузном мембранозном гломерулонефрите. +

13. Микрогематурия может сопровождаться клиническими симптомами

1) дизурия; +
2) боли; +
3) геморрагический синдром; +
4) протеинурия; +

5) изменение цвета мочи.

14. Негломерулярные причины гематурии

1) губчатая почка; +
2) папиллонекроз; +

3) болезнь тонких базальных мембран;
4) синдром Альпорта;
5) мочекаменная болезнь. +

15. Острый нефритический синдром при диффузном мембранозном гломерулонефрите кодируется по МКБ-10

1) N00.4;
2) N00.1;
3) N00.2; +
4) N00.3;
5) N00.5.

16. По наличию и характеру симптомов различают гематурию

1) персистирующую;
2) с изменением цвета мочи; +
3) экстраренальную;
4) с протеинурией; +
5) бессимптомную. +

17. Под гематурией подразумевают обнаружение

1) более 10 эритроцитов в поле зрения или более 500 000 эритроцитов в 12-часовой порции мочи;
2) более 10 эритроцитов в поле зрения или более 1 000 000 эритроцитов в 24-часовой порции мочи;
3) более 5 эритроцитов в поле зрения или более 500 000 эритроцитов в 12-часовой порции мочи;
4) более 5 эритроцитов в поле зрения или более 1 000 000 эритроцитов в 24-часовой порции мочи. +

18. По МКБ-10 код Q61 соответствует

1) кистозной болезни почек; +
2) наследственной нефропатии;
3) острому нефритическому синдрому.

19. По МКБ-10 код N07 соответствует

1) острому нефритическому синдрому;
2) кистозной болезни почек;
3) наследственной нефропатии. +

20. Показания к биопсии почки у больных с гематурией

1) длительные признаки коагулопатии, кальциурии;
2) длительность более года при сохранных почечных функциях; +
3) семейный характер гематурии; +
4) отсутствие признаков коагулопатии, кальциурии; +

5) дизурические явления;
6) сочетание с протеинурией или нефротическим синдромом. +

21. При значительной протеинурии и гематурии при IgA-нефропатии рекомендовано назначение курса

1) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 1-2 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 14-21 дня; +
2) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 1-2 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 10-14 дней;
3) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 2-3 мг/кг или цитостатической терапии в амбулаторных условиях в течение 10-14 дней;
4) кортикостероидов Преднизолонж,вк в дозе — 2-3 мг/кг или цитостатической терапии в стационарных условиях в течение 10-14 дней.

22. При изолированной хронической гематурии при нефрите Шенлейн-Геноха в большинстве случаев

1) рекомендовано назначение диеты со сниженным содержанием кальция;
2) рекомендовано назначение Преднизолонаж,вк;
3) не рекомендовано назначение терапии; +
4) рекомендовано проведение иммуносупрессивной терапии.

23. При наличии геморрагической сыпи, абдоминального и суставного синдромов наиболее вероятным предположительным диагнозом является

1) инфекция мочевыводящей системы;
2) пурпура Шенлейна-Геноха; +
3) мочекаменная болезнь;
4) синдром Альпорта.

24. При наличии симптома нейросенсорной тугоухости наиболее вероятным предположительным диагнозом является

1) синдром Альпорта; +
2) мочекаменная болезнь;
3) инфекция мочевыводящей системы;
4) пурпура Шенлейна-Геноха.

25. При наличии симптома дизурии наиболее вероятным предположительным диагнозом является

1) пурпура Шенлейна-Геноха;
2) наследственный нефрит;
3) мочекаменная болезнь;
4) инфекция мочевыводящей системы. +

26. При подозрении на вторичный генез гематурии рекомендовано проведение консультации специалистов

1) хирург; +
2) онколог; +

3) офтальмолог;
4) нефролог;
5) гематолог. +

27. При предположительном диагнозе мочекаменная болезнь необходимы дополнительные обследования

1) посев мочи на стерильность; +
2) КТ, МРТ (по показаниям); +
3) УЗИ, рентген брюшной полости; +

4) нефробиопсия.

28. При предположительном диагнозе наследственный нефрит необходимы дополнительные обследования

1) нефробиопсия; +
2) УЗИ, рентген брюшной полости;
3) оценка слуха и зрения; +
4) оценка почечных функций. +

29. Происхождение гематурии обусловлено

1) преимущественно патологией мочевыводящих путей и мочевого пузыря;
2) множеством причин и факторов; +
3) преимущественно ренальными факторами.

30. Рекомендуемая дозировка Фозиноприла при синдроме Альпорта

1) 0,3-0,4 мг/кг;
2) 0,5-0,2 мг/кг;
3) 0,1-0,3 мг/кг. +

31. Рецидивирующая и устойчивая гематурия с неуточненным изменением по МКБ-10 имеет код

1) N00.9;
2) N00.7;
3) N00.8;
4) N02.9. +

32. Синдром Альпорта тяжелее протекает

1) у детей;
2) у пожилых;
3) у лиц мужского пола; +
4) у лиц женского пола.

33. Частота встречаемости гематурии среди детей составляет

1) от 4 – 12,5%;
2) от 0,5 – 4%; +
3) от 12 – 21,1%.

34. Частота встречаемости гематурии среди взрослых составляет

1) от 4 – 12,5%;
2) от 0,5 – 4%;
3) от 12 – 21,1%. +

Secured By miniOrange