Тест с ответами по теме «Глиомы низкой степени злокачественности у детей: современные методы диагностики и лечения»
Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Глиомы низкой степени злокачественности у детей: современные методы диагностики и лечения» с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Глиомы низкой степени злокачественности у детей: современные методы диагностики и лечения» позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Детская онкология». Глиомы низкой степени злокачественности зрительного пути чаще всего встречаются у пациентов с нейрофиброматозом I типа младшего возраста. К глимомам низкой степени злокачественности относятся олигодендроглиома, а также пилоидная астроцитома. К МЕК-ингибиторам относятся селуметиниб, траметиниб.
1. Аберрации в гене MYB в 80%-90% встречаются при
1) ангиоцентрических глиомах; +
2) розеткообразующей глионейрональной опухоли;
3) диффузной астроцитоме;
4) дизэмбриопластической нейроэпителиальной опухоли.
2. В каком году вышла новая редакция морфологической классификации ВОЗ опухолей ЦНС?
1) 2018;
2) 2014;
3) 2012;
4) 2016. +
3. Глиомы низкой степени злокачественности какой локализации чаще всего встречаются у пациентов с нейрофиброматозом I типа младшего возраста?
1) мозолистого тела;
2) зрительного пути; +
3) ствола головного мозга;
4) спинного мозга.
4. Для глиом WHO GRADE II согласно классификации ВОЗ для опухолей ЦНС характерно
1) низкий пролиферативный индекс;
2) выраженная пролиферация эндотелия сосудов, наличие некрозов;
3) наличие митозов и некрозов;
4) низкий пролиферативный индекс, атипия ядер, единичные митозы. +
5. К BRAF-ингибиторам относятся
1) дабрафениб; +
2) траметиниб;
3) селуметиниб;
4) вемурафениб. +
6. К глиомам низкой степени злокачественности относятся
1) олигодендроглиома; +
2) глиобластома;
3) пилоидная астроцитома; +
4) анапластическая олигодендроглиома.
7. К опухолям WHO Grade I относятся
1) папиллярная глионейрональная опухоль; +
2) хордоидная глиома III желудочка;
3) ганглиоцитома; +
4) плеоморфная ксантоастроцитома.
8. К опухолям WHO Grade I относятся
1) десмопластическая астроцитома и ганглиоглиома у детей; +
2) гемистоцитарная астроцитома с мутацией в гене IDH;
3) розеткообразующая глионейрональная опухоль;
4) диспластическая ганглиоцитома мозжечка (б-нь Лермитта-Дюкло). +
9. К опухолям WHO Grade II относятся
1) ганглиоцитома;
2) папиллярная глионейрональная опухоль;
3) розеткообразующая глионейрональная опухоль; +
4) хордоидная глиома III желудочка. +
10. К опухолям WHO Grade II относятся
1) олигодендроглиома с мутацией в гене IDH и коделецией 1p/19q; +
2) диффузная срединная глиома, с мутацией К27М в гене Н3;
3) субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома;
4) диффузная астроцитома. +
11. К МЕК-ингибиторам относятся
1) вемурафениб;
2) селуметиниб; +
3) траметиниб; +
4) дабрафениб.
12. Классификации опухолей ЦНС ВОЗ 2016 года включает ___ степеней злокачественности
1) 5;
2) 3;
3) 6;
4) 4. +
13. Молекулярно-генетическая аберрация наиболее часто обнаруживающаяся при пилоидных астроцитомах
1) мутация в гене BRAFV600E;
2) химерный транскрипт KIAA1549-BRAF; +
3) мутация в гене KRAS;
4) мутация в гене H3F3A.
14. Мутации в каких генах в 85-95% случаев встречаются при субэпендимарной гигантоклеточной астроцитоме?
1) BRAF, CRAF;
2) H3F3A, BRAF;
3) TSC1/2; +
4) FGFR, EGFR.
15. Наиболее частой опухолью ЦНС, развивающейся у пациентов с нейрофиброматозом I типа является
1) глиома зрительного пути; +
2) эпендимома;
3) глиобластома;
4) медуллобластома.
16. Основным молекулярным механизмом развития глиом низкой степени злокачественности является
1) мутация в гене TP53;
2) активация сигнального пути WNT;
3) активация сигнального пути MAPK; +
4) активация сигнального пути SHH.
17. Первый ингибитор, который начал применяться при глиомах низкой степени злокачественности
1) эверолимус; +
2) вемурафениб;
3) дабрафениб;
4) селуметиниб.
18. Препаратом, зарегистрированным в РФ при осложнениях туберозного склероза в виде субэпендимарной гигантоклеточной астроцитомы ≥ 1 см, является
1) дабрафениб;
2) эверолимус; +
3) биниметиниб;
4) кобиметиниб.
19. При лечении глиом низкой степени злокачественности с наличием мутации в гене BRAFV600 используют комбинацию препаратов
1) траметиниб; +
2) эверолимус;
3) энтректиниб;
4) дабрафениб. +
20. При каком гистологическом варианте глиом низкой степени злокачественности наиболее часто встречается мутация в гене BRAFV600E?
1) плеоморфная ксантоастроцитома; +
2) олигодендроглиома;
3) ганглиоглиома;
4) пилоидная астроцитома.
21. При наличии выраженной пролиферации эндотелия сосудов некрозов опухоль ЦНС соответствует
1) WHO grade III;
2) WHO grade II;
3) WHO grade IV; +
4) WHO grade I.
22. Распространенность ГНСЗ среди опухолей ЦНС у детей составляет
1) 70%;
2) 20%-25%;
3) 30%-50%; +
4) 5%-10%.
23. Самой распространенной опухолью ЦНС у детей является
1) эпендимома;
2) глиобластома;
3) медуллобластома;
4) пилоидная астроцитома. +
24. Самая высокая бессобытийная выживаемость при глиомах низкой степени злокачественности локализующихся в
1) полушариях;
1) диэнцефальной области;
1) спинном мозге;
1) мозжечке. +
25. Самая низкая бессобытийная выживаемость при глиомах низкой степени злокачественности
1) с метастатическим распространением; +
2) ствола головного мозга;
3) диэнцефальной области;
4) мозжечка.
26. Субэпендимарные гигантоклеточные астроцитомы встречаются при
1) туберозном склерозе; +
2) синдроме Горлина;
3) шванноматозе;
4) нейрофиброматозе I типа.
27. Химиотерапия первой линии при глиомах низкой степени злокачественности
1) циклофосфамид + викристин;
2) карбоплатин + этопозид;
3) иринотекан + бевацизумаб;
4) карбоплатин + винкристин. +
28. Частота метастатического распространения при глиомах низкой степени злокачественности составляет
1) 100%;
2) 1-2%;
3) 25-30%;
4) 5-10%. +
29. Чаще всего глиомы низкой степени злокачественности локализуются в
1) мозжечке;
2) стволе головного мозга;
3) диэнцефальной области; +
4) полушариях.