Тест с ответами по теме «Психические и поведенческие расстройства, связанные с употреблением галлюциногенов»

Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Психические и поведенческие расстройства, связанные с употреблением галлюциногенов» (2 ЗЕТ) с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Психические и поведенческие расстройства, связанные с употреблением галлюциногенов» (2 ЗЕТ) позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Психиатрия-наркология».


Cинестезия – это вид восприятия, при котором реальные стимулы одной модальности воспринимаются как имеющие также и другую модальность. Антихолинергическими галлюциногенами или «делириантами» называют вещества, блокирующие М-ацетилхолиновые рецепторы головного мозга и обладающие галлюциногенными свойствами. Длительно сохраняющиеся психические расстройства, возникающие при хроническом употреблении диссоциативных анестетиков, включают все, кроме маниакального синдрома. Интенсивность проявлений и картина острого опьянения классическими галлюциногенами значительно различаются у разных людей и в разных обстоятельствах. Имеют значения всё, кроме принадлежности к определенной социальной группе.

1. Cинестезия – это



1) вид восприятия, при котором реальные стимулы одной модальности воспринимаются как имеющие также и другую модальность; +
2) комплексное расстройство восприятия, характеризующееся избирательным сочетанным нарушением перцепции зрительных и тактильных стимулов;
3) нарушение слухового восприятия, когда высокие звуки воспринимаются как низкие, а низкие, наоборот, как высокие;
4) особенность восприятия некоторых людей, которые способны воспринимать плоские объекты как объемные;
5) расстройство, при котором реальные стимулы одной определенной модальности утрачивают эту модальность и воспринимаются только как стимулы другой определенной модальности.

2. Аборигенные народы Центральной и Южной Америки, Африки и Азии использовали растения, содержащие галлюциногены, преимущественно



1) в лечебных целях;
2) в ритуальных и религиозных целях; +
3) для приготовления пищевых продуктов;
4) для того чтобы достигать состояния опьянения и получать от этого удовольствие;
5) для того чтобы умерщвлять диких животных.

3. Антихолинергическими галлюциногенами или «делириантами» называют



1) вещества, блокирующие М-ацетилхолиновые рецепторы головного мозга и обладающие галлюциногенными свойствами; +
2) вещества, блокирующие Н-ацетилхолиновые рецепторы головного мозга и обладающие галлюциногенными свойствами;
3) все психотомиметики, употребление которых потенциально способно провоцировать формирование делириозных состояний;
4) классические галлюциногены, передозировка которыми приводит к развитию делирия;
5) такие галлюциногены, употребление которых в определенных условиях может приводить к развитию делирия.



4. В 50-60-е годы прошлого века ЛСД пытались применять во всех нижеперечисленных практических целях, кроме как средство

1) для контроля над разумом человека (спецслужбой США ЦРУ);
2) для моделирования и исследования психозов в научно-исследовательских центрах;
3) для наркоза; +
4) для преодоления защиты «эго» пациента в психотерапевтической практике;
5) используемое в психотерапевтической практике для помощи пациенту лучше «познать самого себя».

5. Важнейшей отличительной характеристикой психотропного действия галлюциногенов является их способность вызывать

1) психостимулирующий эффект;
2) седативный эффект;
3) состояния измененного сознания; +
4) транквилизирующий эффект;
5) эйфорию.

6. Галлюциногенное действие красного мухомора обусловливается тем, что

1) он содержит галлюциноген мескалин;
2) он содержит иботеновую кислоту, обладающую сильным галлюциногенным эффектом;
3) он содержит мускарин, обладающий галлюциногенным эффектом;
4) после его сушки или приема внутрь содержащаяся в нем иботеновая кислота превращается в обладающий галлюциногенным эффектом мусцимол; +
5) после его сушки содержащийся в нем мускарин превращается в обладающую галлюциногенным эффектом иботеновую кислоту.

7. Галлюциногены также часто называют

1) атарактики;
2) психоаналептики;
3) психоделики; +
4) психолептики;
5) психотропы.

8. Диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD25 или ЛСД) был открыт швейцарским химиком Альбертом Хофманном в

1) 1925 г;
2) 1931 г;
3) 1938 г; +
4) 1945 г;
5) 1949 г.

9. Длительно сохраняющиеся психические расстройства, возникающие при хроническом употреблении диссоциативных анестетиков, включают все, кроме

1) маниакального синдрома; +
2) нарушений памяти;
3) нарушений речевой функции;
4) нарушения социальных взаимодействий;
5) тревожно-депрессивных расстройств, сопровождающихся суицидальными тенденциями.

10. Для успокоения больного при развившемся на фоне передозировки ЛСД делирии препаратами выбора являются

1) бензодиазепиновые транквилизаторы (диазепам, хлордиазепоксид, феназепам и др.); +
2) вальпроаты;
3) небензодиазепиновые транквилизаторы гидроксизин или буспирон;
4) нейролептики из группы производных фенотиазина;
5) производные барбитуровой кислоты.

11. Дозы тригексифенидила, принимаемые с рекреационной целью, составляют

1) 0,5-1 мг;
2) 100-120 мг;
3) 4-5 мг;
4) от 10 до максимум 60 мг; +
5) от 150 мг и более.

12. Еще одним термином, используемым для обозначения галлюциногенов, является термин

1) аналептики;
2) нейроплегики;
3) психоаналептики;
4) психотомиметики; +
5) психотоники.

13. Из перечисленных делириантов синдром зависимости способен вызывать только

1) атропин;
2) гиосциамин;
3) дифенгидрамин;
4) скополамин;
5) тригексифенидил. +

14. Интенсивность проявлений и картина острого опьянения классическими галлюциногенами значительно различаются у разных людей и в разных обстоятельствах. Имеют значения всё, кроме

1) дозировки наркотика;
2) окружающей обстановки;
3) предыдущего опыта употребления галлюциногенных веществ;
4) принадлежности к определенной социальной группе; +
5) психического состояния субъекта (переживает ли он проблемы или, наоборот, расслаблен).

15. К галлюциногенам, в частности, относят

1) бензодиазепины;
2) диссоциативные анестетики; +
3) препараты каннабиса;
4) синтетические каннабимиметики;
5) синтетические катиноны.

16. К диссоциативным анестетикам относится, в частности

1) бупропион;
2) буторфанол;
3) кетамин; +
4) тригексифенидил;
5) хлорпромазин.

17. К классическим галлюциногенам относится все, кроме

1) диэтиламида лизергиновой кислоты;
2) ибогаина;
3) мескалина;
4) псилоцибина;
5) фенциклидина. +

18. Лекарственные препараты – агонисты каппа-опиоидных рецепторов к галлюциногенам не относят, так как

1) исторически сложилось, что они относятся к опиоидам;
2) их галлюциногенный эффект отмечается только когда они употребляются в дозах, опасных для жизни;
3) их галлюциногенный эффект отмечается только у 1-2% лиц, т.е. это их побочный эффект; +
4) их употребление может приводить только к иллюзорным расстройствам, но не галлюцинациям;
5) они никогда не вызывают галлюцинаторных расстройств.

19. Медицинская помощь при психомоторном возбуждении, вызванном острым отравлением диссоциативными анестетиками, может включать все, кроме

1) мониторинга и, по показаниям, коррекции температуры, функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем;
2) седации посредством применения бензодиазепинов;
3) сенсорной изоляции;
4) спокойного информирования пациента о преходящем характере его состояния и о том, что никакая реальная опасность ему не угрожает; +
5) фиксации.

20. Нейровизуализационное исследование работы мозга людей, принявших ЛСД, обнаружило, что под его действием

1) обособленные в норме нейросети мозга, выполняющие специализированные функции (зрение, слух и др.) начинают работать вместе, участвуя в формировании зрительных образов; +
2) работа некоторых специализированных нейросетей мозга полностью затормаживается;
3) работа некоторых специализированных нейросетей мозга полностью затормаживается, а некоторых – стимулируется;
4) специализированные нейросети мозга, в норме работающие координировано, начинают работать абсолютно изолированно;
5) специализированные нейросети мозга, выполняющие различные функции (зрение, движение, слух, внимание), изменяют свою специализацию.

21. Общим для диссоциативных анестетиков и этилового спирта фармакодинамическим эффектом является

1) блокада NMDA (N-метил-D-аспаратат)-типа рецепторов глутамата; +
2) блокада М-холинорецепторов;
3) ослабление опиоидергической нейромедиации;
4) стимуляция NMDA-типа рецепторов глутамата;
5) усиление ГАМК-ергической нейротрансмиссии.

22. Обычная доза ЛСД, употребляемая с рекреационной целью составляет

1) 0,5-0,75 г;
2) 1-2 мг;
3) 100-200 мг;
4) 100-300 мкг; +
5) 15-20 мкг.

23. Острое опьянение диссоциативными анестетиками часто сопровождается

1) веселым и добродушным настроением;
2) возбуждением с неадекватностью, импульсивностью и нелепостью поступков; +
3) мечтательностью и спокойным, созерцательным настроением на фоне ясного сознания;
4) повышенной общительностью, эмпатией и открытостью к людям;
5) эйфорией с расторможенностью влечений.

24. После приема ЛСД внутрь пиковые переживания длятся



1) 3-3,5 часа, а в целом состояние опьянения – 6-6,5 часов;
2) до 10 часов, а в целом состояние опьянения – до суток;
3) до часа-полутора, а в целом состояние опьянения – до 3-4 часов;
4) от 2 до 5 часов, а в целом состояние опьянения – 8-12 часов; +
5) от 6 до 8 часов, а в целом состояние опьянения – около суток.

25. После приема внутрь действие псилоцибиновых («магических») грибов продолжается

1) 14-16 часов;
2) 4-6 часов; +
3) 8-12 часов;
4) около 2 часов;
5) около суток.

26. После приема любого из серотонинергических галлюциногенов развиваются все перечисленные неврологические симптомы, кроме

1) гиперрефлексии;
2) нарушения координации;
3) паркинсонизма; +
4) сжимания челюстей;
5) тремора.

27. После приема любого из серотонинергических галлюциногенов развиваются все перечисленные соматические проявления, кроме

1) адреномиметических эффектов – тахикардии, повышения АД, субфебрилитета;
2) запоров; +
3) легкой тошноты, а иногда и рвоты;
4) сильной потливости;
5) сухости во рту.

28. Препараты каннабиса не относят к галлюциногенам, так как

1) их получают из растительного сырья, а истинные галлюциногены всегда получают только синтетическим путем;
2) их употребление вообще никогда не вызывает галлюцинаторных переживаний;
3) их употребление может приводить только к иллюзорным расстройствам, но не галлюцинациям;
4) они вызывают галлюцинации, только если употребляются в дозах, резко превышающих обычно используемые в рекреационных целях; +
5) это сложилось исторически.

29. При неосложненной интоксикации классическими галлюциногенами и возникновения у опьяневшего беспокойства или растерянности помощь ему включает, в первую очередь

1) инфузионную терапию;
2) медикаментозную детоксикацию;
3) промывание желудка зондом;
4) установление вербального контакта с пациентом и объяснение ему особенностей его состояния с целью его успокоить; +
5) экстренную госпитализацию, в том числе, в недобровольном порядке.

30. При приеме ЛСД внутрь его психический эффект возникает через

1) 10-15 мин., достигая пика через полчаса;
2) 15-20 мин., достигая пика через 3-3,5 часа;
3) 2-3 мин., достигая пика через полчаса;
4) 20-60 мин., достигая пика через 90 мин; +
5) час-полтора, достигая пика через 3-4 часа.

31. При приеме больших доз (свыше 10-15 мг) фенциклидина опьянение в форме «bad trip`ов» («скверных прогулок») с ужасающими галлюцинациями наблюдается

1) более, чем у 50%; +
2) не более, чем у 5%;
3) не более, чем у полпроцента лиц;
4) почти в 100% случаев;
5) у 10-15%.

32. При развитии у употребившего ЛСД или другой классический галлюциноген опьянения в форме «скверной прогулки» (bad trip`а) помощь ему включает все, кроме

1) помещение пациента в спокойные условия – в отдельное, изолированное помещение;
2) применения бензодиазепинов;
3) применения в крайних случаях – при выраженном психомоторном возбуждении – антипсихотиков;
4) промывания желудка зондом; +
5) спокойного информирования пациента о преходящем характере его состояния и о том, что никакая реальная опасность ему не угрожает.

33. При хроническом употреблении какого-либо вещества из группы классических серотонинергических галлюциногенов формируется перекрестная толерантность между этим веществом и

1) всеми другими классическими галлюциногенами; +
2) всеми другими психодизлептиками;
3) галлюциногенными амфетаминами (экстази, МДА и др.);
4) диссоциативными анестетиками;
5) препаратами каннабиса.

34. Психические проявления легкой степени острой интоксикации ЛСД включают всё, кроме

1) более интенсивного восприятия и чувствования всех действующих на субъекта стимулов любых модальностей;
2) зрительных иллюзий;
3) искажения образа собственного тела, его пропорций;
4) переживание общего с другими людьми или предками сознания или ощущения проживание «прошлых жизней»; +
5) расслабленности, легкости в теле и легкой эйфории.

35. Психоделические эффекты классических галлюциногенов объясняются, главным образом, их

1) агонистическим действием на серотониновые рецепторов 1А типа (5-НТ1А-р);
2) агонистическим действием на серотониновые рецепторы 2А типа (5-НТ2А-р); +
3) антагонистическим влиянием на NMDA-рецепторы глутамата;
4) антагонистическим влиянием на дофаминовые рецепторы;
5) антагонистическим действием на серотониновые рецепторов 2А типа (5-НТ2А-р).

36. Синдром зависимости от классических галлюциногенов характеризуется всем, кроме

1) отчетливого снижения интересов ко всему, что не связано с употребляемым наркотиком;
2) продолжения регулярного их употребления, несмотря на возникающие в связи с этим серьезные проблемы;
3) сильного влечения к состоянию интоксикации ими;
4) увеличения их доз, требующихся для достижения желаемого эффекта;
5) физической зависимости от них в виде специфического синдрома отмены. +

37. Следы ЛСД после одноразового приема средней рекреационной дозы можно обнаружить в организме

1) в течение недели;
2) не позднее, чем через 36 часов;
3) не позднее, чем через 72 часа; +
4) только в течение 10-12 часов;
5) только в течение суток.

38. Способность галлюциногенов вызывать синдром зависимости, т.е. их аддиктивный потенциал

1) в среднем такой же, как у большинства других ПАВ;
2) гораздо сильнее, чем у большинства других ПАВ;
3) мало отличается от этого же качества других ПАВ;
4) сильнее, чем у большинства других психоактивных веществ (ПАВ);
5) слабее, чем у большинства других ПАВ. +

39. Термином «галлюциногены» в настоящее время принято обозначать такие обладающие галлюциногенным эффектом психоактивные вещества (ПАВ), которые

1) нарушают процессы восприятия и вызывают появление иллюзий и/или галлюцинаций в дозах, еще не оказывающих грубых токсических эффектов; +
2) нарушают процессы восприятия и вызывают появление иллюзий и/или галлюцинаций только в дозах, опасных для жизни;
3) нарушают только процессы зрительного восприятия, вызывая только зрительные иллюзии и/или галлюцинации;
4) нарушают только процессы слухового восприятия, вызывая только слуховые иллюзии и/или галлюцинации;
5) уже в дозах, еще не оказывающих грубых токсических эффектов, всегда вызывают делириозные состояния.

40. Типичным психическим расстройством при передозировке классическими галлюциногенами является

1) аментивное состояние;
2) делириозный синдром с полной утратой контакта с реальностью; +
3) депрессивный синдром;
4) острая парафрения;
5) острый вербальный галлюциноз.

41. Типичным эффектом любого из галлюциногенов, при его употреблении в обычных рекреационных дозах, является

1) выраженное снотворно-седативное действие;
2) деперсонализация и дереализация; +
3) подавленное тоскливое настроение;
4) помрачение сознания;
5) стимуляция всей психической активности.

42. Токсичность дизайнерских серотонинергических галлюциногенов из группы NBOMe определяется, главным образом, тем, что они являются

1) высокопотентными полными агонистами 5НТ1А-рецепторов;
2) высокопотентными полными агонистами 5НТ2А-рецепторов; +
3) высокопотентными полными агонистами М-холинорецепторов;
4) высокопотентными полными антагонистами 5НТ2А-рецепторов;
5) полными антагонистами NMDA-типа рецепторов глутамата.

43. Употребление делириантов приводит ко всем перечисленным соматическим симптомам, кроме

1) нарушения моторики, особенно координации движений;
2) нарушения четкости зрения из-за паралича аккомодации;
3) снижения тонуса гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ, мочевого пузыря;
4) тахикардии вследствие уменьшения тормозящего действия на сердце блуждающего нерва;
5) увеличения секреции всех экзокринных желез: слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых. +

44. Установлено, что кетамин может с успехом применяться в психиатрии для лечения

1) болезни Альцгеймера;
2) депрессивных состояний с суицидальными тенденциями, резистентных к антидепрессантам; +
3) нарушений памяти;
4) обсессивно-компульсивных расстройств;
5) параноидных состояний, устойчивых к антипсихотикам.

45. Формирование синдрома зависимости от галлюциногенов, как правило, наблюдается среди молодых людей в возрасте до

1) 18 лет;
2) 20 лет;
3) 23 лет;
4) 30 лет; +
5) 35 лет.

46. Формирование синдрома зависимости от галлюциногенов, как правило, уже не наблюдается у лиц старше

1) 25 лет;
2) 30 лет;
3) 35 лет;
4) 40 лет;
5) 45 лет. +

47. Эффект делириантов на зрачки

1) отчетливо не регистрируется;
2) проявляется гиппусом (чередованием ритмичных сужений и расширений зрачка);
3) проявляется мидриазом; +
4) проявляется мидриазом, но регистрируется только при их дозах, приближающихся к летальным;
5) проявляется миозом.



0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
Secured By miniOrange