Тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям)» (2 ЗЕТ) с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Врожденные аномалии костей черепа и лица, врожденные костно-мышечные деформации головы и лица (по утвержденным клиническим рекомендациям)» (2 ЗЕТ) позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Нейрохирургия».

---

Тригоноцефалия — это треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва. Туррибрахицефалия — это форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов. К асимметричному орбито-краниальному дизморфизму относятся такие аномалии развития костей черпа и лица, как плагиоцефалия без телеорбитизма и с телеорбитизмом. Скафоцефалия — это форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва.

1. В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов в возрасте до 1 года?

1) не позднее 2 месяцев; +
2) через 3 месяца;
3) через 5 месяцев;
4) через 6 месяцев.

2. В какие сроки должны быть удалены фиксирующие металлоконструкции, установленные во время операции по поводу врожденных аномалий и деформаций костно-мышечной системы, у пациентов возрасте старше 1 года?

1) не позднее 6 месяцев; +
2) через 7 месяцев;
3) через 8 месяцев;
4) через 9 месяцев.

3. К какому блоку заболеваний по МКБ-10 относится долихоцефалия?

1) врожденные аномалии и деформации костно-мышечной системы;
2) врожденные аномалии развития нервной системы;
3) другие врожденные аномалии; +
4) хромосомные нарушения, не классифицированные в других рубриках.

4. К какому уровню убедительности рекомендации относится консультация пациента с краниостиностозом врачом-оториноларингологом?

1) A;
2) B; +
3) C;
4) D.

5. К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение дакриоцисторинографии пациенту с краниостиностозом (при наличии клинической картины нарушений со стороны системы слезоотведения)?

1) A;
2) B;
3) C; +
4) D.

6. К какому уровню убедительности рекомендации относится проведение мультиспиральной компьютерной томографии головы и шеи (с пространственной реконструкцией изображения в формате 3D) пациентам с краниостиностозами?

1) A; +
2) B;
3) C;
4) D.

7. Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к асимметричному орбито-краниальному дизморфизму?

1) акроцефалия;
2) брахицефалия без телеорбитизма;
3) плагиоцефалия без телеорбитизма; +
4) плагиоцефалия с телеорбитизмом; +
5) тригоноцефалия.

8. Какие аномалии развития костей черепа и лица относятся к симметричному орбито-краниальному дизморфизму?

1) акроцефалия; +
2) брахицефалия без телеорбитизма; +
3) плагиоцефалия без телеорбитизма;
4) плагиоцефалия с телеорбитизмом;
5) тригоноцефалия. +

9. Какие выделяют виды краниосиностозов?

1) комбинированные;
2) несиндромальные; +
3) синдромальные; +
4) сочетанные.

10. Какие мероприятия выполняются для предотвращения послеоперационных деформаций у пациентов с синдромальной и несиндромальной формой краниосиностоза?

1) назначение противоотечных препаратов;
2) проведение курса физиотерапии;
3) проведение пластической операции спустя месяц после основной операции;
4) удаление фиксирующих конструкций в срок от 2 до 6 месяцев. +

11. Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 1-го типа?

1) двустороннюю медиальнаую трансназальную кантопексию; +
2) остеоэктомию в области внутренних отделов глазниц; +
3) пластику дефекта основания черепа с использованием костных аутотрансплантатов со свода черепа; +
4) пломбирование носолобного канала;
5) экзентерацию клеток решетчатого лабиринта. +

12. Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 1-ой степени 2-го типа и 2-ой степени 1-го типа?

1) верхнюю U-образную остеотомию, сближение глазниц; +
2) костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа; +
3) круговую орбитотомию, сближение глазниц; +
4) остеотомию глазниц по методике Converse-Smith;
5) пломбирование носолобного канала. +

13. Какие операции рекомендуется проводить при орбитальном гипертелоризме 3-ей степени 1-го и 2-го типов?

1) иссечение черепно-мозговой грыжи, ушивание твердой мозговой оболочки; +
2) костную пластику дефектов черепа с использованием аутотрансплантатов со свода черепа; +
3) круговую орбитотомию, сближение глазниц; +
4) остеотомию глазниц по методике Converse-Smith;
5) экзентерацию клеток решетчатого лабиринта. +

14. Какой период эмбриогенеза является наиболее уязвимым для развития дизостозов?

1) 1-ый месяц эмбриогенеза;
2) 2-3 месяц эмбриогенеза; +
3) 5-6 месяц эмбриогенеза;
4) 8-9 месяц эмбриогенеза.

15. Какую операцию рекомендуется проводить пациентам с синдромальной формой краниосиностоза с целью контурной пластики нижней зоны лицевого скелета?

1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
2) линейную краниоэктомию;
3) ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти, проведение ступенчатой гениопластики; +
4) ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа.

16. Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения гипоплазии средней зоны лицевого скелета у пациентов с синдромальной формой краниосиностоза?

1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I) и контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа; +
2) линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа;
3) реконструкцию нижней челюсти;
4) ступенчатую гениопластику.

17. Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения деформации, вызванной недоразвитием костей средней зоны лицевого скелета и нижней челюсти, у пациента с краниосиностозом?

1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета (Le Fort III и/или Le Fort I);
2) контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
3) опорно-контурную пластику костей скулоглазничного комплекса, гениопластику; +
4) ремоделирование (реконструкцию) нижней челюсти.

18. Какую операцию рекомендуется проводить с целью устранения краниостеноза и деформации мозгового черепа при синдромальной и несиндромальной формах?

1) выдвижение костей средней зоны лицевого скелета;
2) контурную пластику спинки носа аутотрансплантатом со свода черепа;
3) линейную краниоэктомию, ремоделирование и перемещение костей свода и основания черепа; +
4) ступенчатую гениопластику.

19. Назовите альтернативное название для синдрома Treacher Collins?

1) гемифациальная микросомия;
2) мандибулофациальный дизостоз; +
3) орбитальный гипертелоризм;
4) плагиоцефалия.

20. Назовите наиболее распространенный (по частоте встречаемости) вариант краниосиностоза?

1) гемикоронарный синостоз;
2) синостоз лямбдовидного шва;
3) синостоз метопического шва;
4) синостоз сагиттального шва. +

21. Назовите основные жалобы у пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы (и его родителей)?

1) асимметрия лица;
2) затруднение движения челюстью; +
3) косоглазие; +
4) отставание ребенка в развитии; +
5) трудности при глотании жидкой пищи.

22. Назовите основные показания для консервативного лечения пациентов с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?

1) возраст 20-24 месяцев;
2) возраст 6-18 месяцев; +
3) деформационная лобная плагиоцефалия; +
4) деформационная теменная плагиоцефалия.

23. С какого возраста рекомендуется выполнять ортогнатические операции пациентам с синдромальной формой кранисиностоза?

1) с 10-14-ти лет; +
2) с 3-х лет;
3) с 5-ти лет;
4) с 8-ми лет.

24. С какого возраста рекомендуется проводить реконструктивные операции на ухе пациентам с патологией органа слуха?

1) с 10-и лет;
2) с 2-х лет;
3) с 4-х лет;
4) с 6-7 лет. +

25. С какой периодичностью рекомендуется проводить плановые послеоперационные осмотры пациентам с краниосиностозами?

1) 1 раз в 8 месяцев;
2) 1 раз в 9 месяцев;
3) 1 раз в год;
4) не реже 1 раза в 6 месяцев. +

26. С какой целью пациентам с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы проводится электроэнцефалография?

1) с целью выявления очаговых изменений головного мозга;
2) с целью выявления функциональных изменений головного мозга; +
3) с целью выявления эпилептиформной активности; +
4) с целью оценки активности альфа и бета волн.

27. Сколько выделяют степеней орбитального гипертелоризма?

1) 2 степени;
2) 3 степени; +
3) 4 степени;
4) 5 степеней.

28. У каких врачей-специалистов рекомендовано проходить динамический осмотр пациенту с краниосиностозом?

1) у генетика; +
2) у нейрохирурга; +
3) у оториноларинголога; +
4) у психотерапевта;
5) у челюстно-лицевого хирурга. +

29. Что представляет собой гемифациальная микросомия?

1) деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица; +
2) неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма;
3) процесс преждевременного слияния всех швов черепа;
4) чрезмерное увеличение размеров головы.

30. Что представляет собой несиндромальная форма краниосиностоза?

1) асимметрию черепа или косое искривление черепа;
2) деформацию мозгового и лицевого отдела черепа;
3) деформацию мозгового отдела черепа; +
4) наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза.

31. Что представляет собой орбитальный гипертелоризм?

1) деформации лица, связанные с нарушением развития первых и вторых пар жаберных дуг, характеризующиеся недоразвитием одной половины лица;
2) процесс преждевременного слияния всех швов черепа;
3) черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта; +
4) чрезмерное увеличение размеров головы.

32. Что представляет собой синдром Treacher Collins?

1) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
3) вид комплексного черепно-челюстно-лицевого дизостоза, характеризующегося краниосиностозом и недоразвитием нижней и средней зон лица; +
4) черепно-лицевую дисплазию, характеризующуюся ненормально широким расстоянием между глазницами за счет увеличения элементов решетчатого лабиринта.

33. Что представляет собой синдромальная форма краниосиностоза?

1) асимметрию черепа или косое искривление черепа;
2) деформацию мозгового и лицевого отдела черепа;
3) деформацию мозгового отдела черепа;
4) наличие наряду с краниосиностозом и других дефектов морфогенеза. +

34. Что рекомендовано в обязательном порядке провести при физикальном осмотре пациента с врожденной аномалией и деформацией костно-мышечной системы?

1) аускультация легких;
2) измерение артериального давления;
3) измерение окружности головы; +
4) определение симметрии мозгового и лицевого черепа; +
5) проведение антропометрических измерений. +

35. Что такое акроцефалия?

1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов; +
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва.

36. Что такое брахицефалия?

1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными; +
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва.

37. Что такое долихоцефалия?

1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными; +
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва.

38. Что такое краниосиностоз?

1) неправильное формирование в процессе эмбриогенеза и постнатальном периоде отдельных частей, органов или тканей организма;
2) неправильное формирование головного и спинного мозга из нервной трубки;
3) процесс незаращения швов черепа;
4) процесс преждевременного слияния швов черепа. +

39. Что такое макроцефалия?

1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
3) патологическое состояние, характеризующееся чрезмерным увеличением размеров головы; +
4) форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов.

40. Что такое оксицефалия?

1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов; +
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва.

41. Что такое плагиоцефалия?

1) асимметрия черепа или косое искривление черепа; +
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва.

42. Что такое скафоцефалия?

1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
3) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва;
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва. +

43. Что такое тригоноцефалия?

1) асимметрия черепа или косое искривление черепа;
2) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее поперечных размеров над продольными;
3) вариант формы головы, характеризующийся значительным преобладанием ее продольных размеров над поперечными;
4) треугольная форма передней части черепной коробки, образующаяся в результате преждевременного сращения метопического шва. +

44. Что такое туррибрахицефалия?

1) высокая форма черепа, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
2) деформация черепа в виде острой формы, возникающая при преждевременном синостозировании коронарных, сагиттального, а иногда и лямбдовидных швов;
3) форма черепа с характерным возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом, возникающей при преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов; +
4) форма черепа с характерными сужениями в теменных и височных областях, возникающая при преждевременном сращении сагиттального шва.