Тест с ответами по теме «Церебральная амилоидная ангиопатия»

Представляем Вашему вниманию тест портала НМО (непрерывного медицинского образования) по теме «Церебральная амилоидная ангиопатия» с ответами по алфавиту. Данный тест с ответами по теме «Церебральная амилоидная ангиопатия» позволит Вам успешно подготовиться к итоговой аттестации по направлению «Психиатрия». Амилоидный белок преимущественно откладывается в кортикальных, субкортикальных и лептоменингеальных сосудах. Вероятная церебральная амилоидная ангиопатия диагностируется на основании МРТ или КТ головного мозга, а также на основе клинических данных. Вероятная церебральная амилоидная ангиопатия с поддерживающей патологией устанавливается на основании изучения корковой биопсии или эвакуированной гематомы и клинических данных.


1. Амилоидный белок преимущественно откладывается в



1) кортикальных, субкортикальных, лептоменингеальных сосудах; +
2) лентикулостриарных перфорирующих ветвях средней мозговой артерии;
3) перфорирующих ветвях основной артерии;
4) артериях перивентрикулярного белого вещества;
5) таламоперфорирующих ветвях задней мозговой артерии.

2. Вероятная церебральная амилоидная ангиопатия диагностируется на основании



1) молекулярно-генетического анализа;
2) исследования спинномозговой жидкости;
3) МРТ или КТ головного мозга; +
4) клинических данных; +

5) посмертного исследования.

3. Вероятная церебральная амилоидная ангиопатия с поддерживающей патологией устанавливается на основании изучения



1) МРТ головного мозга;
2) ПЭТ головного мозга;
3) молекулярно-генетического анализа;
4) корковой биопсии или эвакуированной гематомы; +
5) клинических данных. +



4. Дифференциально-диагностическим критерием между геморрагическими проявлениями гипертензивной и церебральной амилоидной ангиопатией является

1) локализация гематом; +
2) рецидивирующий характер кровоизлияний;
3) размер гематом;
4) гендерная принадлежность;
5) клиническая картина инсульта.

5. Длительность «амилоидных кризов» составляет

1) не более 24 часов;
2) от суток до 28 дней;
3) от 1 до 6 часов;
4) от нескольких минут до получаса; +
5) от 24 часов до 3 суток.

6. Для воспалительной амилоидной ангиопатии характерны остро или подостро развивающиеся

1) эпилептические припадки; +
2) головная боль; +
3) когнитивные нарушения; +

4) гипертермия;
5) очаговые неврологические симптомы. +

7. Для семейной формы заболевания характерно

1) сцепленное с полом наследование;
2) отсутствие геморрагических проявлений;
3) ассоциация с болезнью Пика;
4) преимущественное поражение у женщин;
5) возникновение в среднем возрасте. +

8. Для спонтанных долевых внутримозговых кровоизлияний при церебральной амилоидной ангиопатии характерен

1) редкий прорыв крови в желудочки; +
2) быстрый регресс симптомов;
3) бессимптомный характер;
4) дебют на фоне гипертонического криза;
5) малый размер гематом.

9. Для спорадической формы заболевания характерно

1) преимущественное развитие у мужчин;
2) отсутствие когнитивных нарушений;
3) развитие воспалительного ангиита;
4) более тяжёлое течение;
5) возникновение в пожилом возрасте. +

10. К клиническим проявлениям транзиторных фокальных неврологических эпизодов относятся

1) парциальные моторные эпилептические припадки; +
2) афазия Вернике; +
3) множественные фрагментированные изображения; +

4) мозжечковая атаксия;
5) гемипарезы.

11. Корковый поверхностный сидероз клинически проявляется

1) экстрапирамидными симптомами;
2) когнитивными нарушениями;
3) синкопальными состояниями;
4) мозжечковыми симптомами;
5) транзиторными фокальными неврологическими эпизодами. +

12. Корковый поверхностный сидероз отражает отложение β-амилоида

1) лобарное;
2) лептоменингеальное; +
3) перивентрикулярное;
4) кортикальное;
5) диффузное.

13. Когнитивные нарушения при церебральной амилоидной ангиопатии

1) регрессируют через год после кровоизлияния;
2) могут быть единственным проявлением; +
3) развиваются следом за неврологической симптоматикой;
4) регрессируют на фоне терапии;
5) сочетаются с очаговым неврологическим дефицитом.

14. Лабораторная диагностика церебральной амилоидной ангиопатии необходима для

1) определения уровня τ-протеина в спинномозговой жидкости;
2) для исключения других причин кровоизлияний; +
3) установления семейного характера заболевания;
4) определения уровня β-амилоида в спинномозговой жидкости;
5) исследования белковых фракций крови.

15. Лечение церебральной амилоидной ангиопатии

1) патогенетическое и хирургическое;
2) только хирургическое;
3) не разработано; +
4) включает экстракорпоральную гемокоррекцию;
5) только профилактическое.

16. МР-критерием для выявления фокального коркового поверхностного сидероза является



1) размер не более 1 см³;
2) локализация в пределах 1 полушария;
3) локализация в пределах 1 доли;
4) распространение на ≤ 3 борозды; +
5) распространяется на ≤ 4 борозды.

17. Определённая церебральная амилоидная ангиопатия устанавливается на основании

1) молекулярно-генетического анализа;
2) исследования спинномозговой жидкости;
3) посмертного исследования; +
4) МРТ головного мозга;
5) клинических данных.

18. Основным фактором риска заболевания является

1) наследственность;
2) избыточный вес;
3) табакокурение;
4) возраст; +
5) пол.

19. Патогенетической основой заболевания является отложение в центральной нервной системе

1) α-синуклеина;
2) α-клото;
3) β-амилоида; +
4) белка S100;
5) тау-белка.

20. При церебральной амилоидной ангиопатии развивается деменция

1) корково-подкорковая;
2) передняя корковая;
3) подкорковая; +
4) задняя корковая;
5) смешанная.

21. Специфическими геморрагическими маркерами церебральной амилоидной ангиопатии являются

1) корковый поверхностный сидероз; +
2) субдуральные кровоизлияния;
3) церебральные микрокровоизлияния; +
4) спонтанные долевые гематомы; +

5) обширные ишемические инсульты.

22. Характерными клиническими проявлениями церебральной амилоидной ангиопатии являются

1) когнитивные нарушения и деменция; +
2) спонтанные внутримозговые кровоизлияния; +

3) очаговые корковые нарушения;
4) транзиторные фокальные неврологические эпизоды; +
5) амиостатические нарушения.

23. Церебральная амилоидная ангиопатия встречается

1) чаще у мужчин;
2) у лиц обоих полов; +
3) только у мальчиков;
4) чаще у женщин;
5) только у женщин.

24. Церебральная амилоидная ангиопатия коморбидна с

1) болезнью Альцгеймера; +
2) болезнью Паркинсона;
3) болезнью Пика;
4) деменцией с тельцами Леви;
5) боковым амиотрофическим склерозом.

25. Церебральная амилоидная ангиопатия поражает преимущественно

1) медиобазальные отделы височных долей;
2) лобные, теменные доли, мозжечок;
3) теменные, височные, затылочные доли, мозжечок; +
4) затылочные доли, ствол мозга;
5) лобные доли, базальные ядра.

26. Церебральная амилоидная ангиопатия представляет собой

1) микроангиопатию; +
2) макроангиопатию;
3) орфанное заболевание;
4) нейродегенерацию;
5) демиелинизирующее заболевание.

27. Церебральную амилоидную ангиопатию, как отдельную нозологию, выделил

1) Адольф фон Штрюмпель;
2) Жозеф Бабинский;
3) Жан-Мартен Шарко;
4) Григорий Иванович Россолимо;
5) Стефанос Пантелакис. +

28. Церебральные микрокровоизлияния позволяют

1) предположить прогноз церебральной амилоидной ангиопатии;
2) определить форму церебральной амилоидной ангиопатии;
3) установить достоверный диагноз церебральной амилоидной ангиопатии;
4) оценивать динамику церебральной амилоидной ангиопатии; +
5) мониторировать лечение церебральной амилоидной ангиопатии.

29. Церебральные микрокровоизлияния являются паттерном скопления крови в

1) белом веществе полушарий;
2) периваскулярных зонах; +
3) субарахноидальном пространстве;
4) субкортикальных зонах;
5) субдуральном пространстве.

30. Церебральные микрокровоизлияния клинически сопряжены с 

1) чувствительными расстройствами;
2) эпилептическими припадками;
3) парезами и параличами;
4) когнитивными нарушениями; +
5) транзиторными фокальными неврологическими эпизодами.



0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
Secured By miniOrange